難病の薬を開発できた…しかし、製薬会社の名乗りなく　患者は3人「救う道を」　

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匿名さん

今不正会計疑惑で話題の女性支援団体よりこういうのに税金使ったれよ
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匿名さん

国内では少ないかもしれんが、海外の患者も含めれば結構な人数になるだろ。
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匿名さん

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ヒコーキすら作れまへん
チャンコロでも作っとるに
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匿名さん

>>4
そもそも病気じゃねーしwww
生物学的には正常体。
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匿名さん

日本はワクチンも開発できない科学技術の遅れた国です。まともにロケットを打ち上げることすらできません。
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匿名さん

包茎を治す薬はない
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匿名さん

薬で治るは詐欺だ
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匿名さん

どうせならもっと使える薬作ってよ。
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匿名さん



難病の薬を開発できた…しかし、製薬会社の名乗りなく　患者は３人「救う道を」　神戸大研究グループが訴え

　治療法のない腎臓の難病に、有力な薬が見つかった。だが患者は全国に３人しかおらず、商品化する製薬会社が見つからない。治療しなければ若いうちに末期の腎不全になり、
アルポート症候群の発症率は数千～１万人に１人程度とされ、遺伝性腎疾患の中では比較的多い。しかし、同じ病気でも遺伝子変異の現れ方はさまざまで、タイプによって核酸医薬は異なる。それゆえ、治療薬を開発しても対象患者は限られてしまう。

野津さんらは臨床試験（治験）に向け、該当する患者の情報を全国から募ったが、３人しか見つからなかったという。商品化しても採算は見込めず、手を挙げる製薬会社は現れていない。これまで国立研究開発法人日本医療研究開発機構（ＡＭＥＤ）から得ていた研究開発費も打ち切りが決まった。

研究グループに名を連ねる飯島一誠（かづもと）・兵庫県立こども病院長（６６）＝前神戸大教授＝によると、米国などでは核酸医薬開発を支援する仕組みがあり、たった一人のための薬も創られた。「長期間の高額な治療費をどう支えるかも含めて、日本に適したモデルの構築が求められる」と飯島さんは指摘する。

野津さんは「核酸医薬を広げるには、細胞レベルで安全性が確認されれば動物実験を省力化できるなど、早期開発に向けた仕組みづくりが必要」と話す。
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